[不良反应]尚不明确。
[禁忌]尚不明确。
注意事项
1。忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3。风寒感冒者不适用。
4。有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。
6。服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8。本品性状发生改变时禁止使用。
9。儿童必须在成人监护下使用。
10。请将本品放在儿童不能接触的地方。
11。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
测定方法
方法名称:桑菊感冒片-连翘苷的测定-高效液相色谱法
应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定桑菊感冒片中连翘苷的含量。
方法原理:本品加甲醇超声提取、三氯甲烷振摇提取后,提取液蒸干,残渣加甲醇溶解,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长230nm处检测连翘苷的吸收值,计算出其含量。
试剂:1。乙腈
2。甲醇
3。三氯甲烷
仪器设备:1仪器
1。1高效液相色谱仪
1。2色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按连翘苷峰计算应不低于3000。
1。3紫外吸收检测器
2色谱条件
2。1流动相:乙腈水=2575
2。2检测波长:230nm
2。3柱温:室温
试样制备:1。称取供试品
取本品20片,糖衣片除去包衣,精密称定,研细,取约2g,精密称定,为供试品。
2。对照品溶液的制备
精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含40mg的溶液。
3。供试品溶液的制备
取本品20片,糖衣片除去包衣,精密称定,研细,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,蒸干,残渣加水20mL使溶解,用三氯甲烷振摇提取5次,每次20mL,合并三氯甲烷液,回收至干,残渣用50%甲醇溶解,转移至5mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,离心,取上清液或滤过,取续滤液作为供试品溶液。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长230nm处测定连翘苷(C29H36O15)的峰面积,计算出其含量。