笔趣屋

第四章1（第2页）

在贝尼沙特发现了大量禽龙化石后，科学家们发现禽龙是种二足动物。但禽龙在当时被塑造成笔直站立的步态，尾巴拖曳在地面上，充当三脚架的第三支点。

大卫．诺曼后来重新检视禽龙化石，他认为禽龙不可能采取笔直站立的步态，因为它们的尾巴拥有硬化的肌腱。如果采取三脚架，禽龙的硬挺尾巴将会断裂。若禽龙采取水平的姿势，则更能理解它们的手臂与肩带特征。例如，禽龙的手部相当不灵活，中间三指聚集、靠拢，上有蹄状指爪。这种手部结构能够承受更多的重量。禽龙的腕部相当不灵活，手臂与肩膀骨头结实。这些特征使得禽龙较常采取四足步态。

随着禽龙的年龄增长，以及体重的增加，它们将更常采取四足步态；幼年贝尼萨尔禽龙的手臂较成年体的短，约是后肢长度的60％，成年个体的前肢长度则为后肢的70％。根据禽龙类的足迹化石，以及禽龙的手部、手臂结构，可推论禽龙采取四足步态时，中间三根蹄状手指可支撑重量。禽龙的后脚掌相当长，上有三根脚趾，它们会采取趾行动物的方式，使用手指与趾爪来行走。禽龙以二足奔跑的最高速度估计为每小时24千米，但它们无法使用四足步态快速地奔跑。

在英格兰的早白垩纪地层发现许多大型三趾足迹，尤其是在威特岛的维耳德，这些足迹化石当初很难以叙述、解释。有些早期的研究人员认为它们与恐龙有关系。在1846年，爱德华．泰戈特（Edward’Fagart）将这些足迹化石归类于生迹分类单元中的禽龙痕迹属；而塞缪尔。比克尔斯（Samue，lBeckles）则在1854年发现这些足迹类似鸟类的足迹，但可能来自于恐龙。在1857年，一个年轻禽龙的后肢被发现，足部拥有三根脚趾，显示这些足迹可能来自于禽龙。尽管缺乏直接证据，这些足迹化石常被归类于禽龙。在英格兰的一个足迹化石显示禽龙可能以四足方式行进，但足迹本身保存状态不佳，因此很难作为直接证据。被归类于禽龙痕迹属的足迹化石，位于欧洲挪威的卑尔根群岛与司瓦尔巴特群岛，皆为发现禽龙化石的地方。

拇指尖爪…

最早发现的禽龙拇趾尖爪，在1840年发现于德国美斯顿拇指的尖爪是禽龙的最著名特征之一。虽然曼特尔最初将拇指尖爪放置在禽龙的鼻部上，但道罗根据在贝尼沙特发现的完整标本，将拇指尖爪放置于手部的正确位置上。但自从80年代以来，仍有许多恐龙的大型拇指尖爪被错置在足部，类似驰龙科，例如西北阿根廷龙、拜伦龙以及大盗龙。禽龙的拇指尖的爪被认为是种对付掠食者的近身武器，类似短剑，但也可能用来挖开水果与种子，甚至用来与其他禽龙打斗。一位科学家认为这个拇指尖爪连接者毒腺，但这种观点并没有被接受，因为尖爪的内部并非中空，表层也没有沟槽可使毒液流动。

可能的社会行为

贝尼沙特的大量禽龙化石，有时被认为是单一的灾害而造成的，现在则被认为是多种原因而造成的。根据群体生活的说法，该地至少保存了三种死亡方式，而大量的个体在很短的地质时间内死亡（约10到100年内），但这并不代表禽龙是种群居动物。贝尼沙特的幼年禽龙化石非常普遍，不同于现代群体动物的死亡模式。可能是周期性的洪水将大量的尸体冲积到湖泊或沼泽。

德国Nehden镇的禽龙化石，则具有较大的年龄范围，甚至是曼特尔龙与贝尼萨尔禽龙的6倍；根据地理特性，显示可能有群居动物曾迁徙经过河边。

不像其他被假设的群居动物，例如鸭嘴龙类与角龙科，没有证据显示禽龙为两性异形动物。过去一度有论点认为贝尼沙特的曼氏禽龙或阿瑟菲尔德禽龙（目前都为曼特尔龙）代表禽龙的某种性别，可能是雌性，而较大、较结实的贝尼萨尔禽龙，则可能为雄性。然而，这个理论没有得到任何支持。

木他龙

木他龙是一种白垩纪早期的鸟脚龙类，在澳大利亚昆士兰省莫他布拉镇的岩层中所被发现。木他龙和禽龙十分相似，都是大型的草食性四足恐龙，并可用后肢支撑站立。像禽龙一样，木他龙中间的三个指头融合在一起而成蹄状，拇指上则有明显的爪。它还有一个加大的、中空的会向上鼓起的口鼻部，用来发出声音及求偶炫耀。

说起澳洲最重要的恐龙品种就必定要数到木他龙了，它和在北美洲称霸的禽龙是两种很相似的恐龙。木他龙属于鸟臀目中的禽龙类，和鸭嘴龙也是相近的种类。而它正是由澳洲内陆的牧场主人德兰顿于四十多年前发现的。

澳洲内陆的兰顿牧场主人德兰顿在这里已经耕作了四十年，他的一万亩农地分布在乎原和矮树丛中。他的农地位于昆士兰中心地区的木他巴拉镇附近。每天他都会纵横自己的农地检查牲畜的。不过，1963年的一日，他照常工作，完全没有预料到一个意外的惊喜。当他准备走到下面，将走散的牛赶回河边，在布满石头的岩石表面上骑着马，当他向后望的时候，他留意到石里面有些东西——而且是不寻常的东西。他最初以为是死掉的牛的骨头，但在近距离观察之后，他有新的想法。无论是什么动物，这个应该是脊椎的一部分。当然那时候的他根本不知道那是什么，但骨的形状很一致，也很巨型。估计是类似公牛动物的骨，他拿了几块放进了挂袋带回家，然后送到博物馆鉴定。布里斯本的昆士兰博物馆随即宣布德兰顿不仅找到了几乎完整的恐龙骸骨，并且是新的品种。想到找到了澳洲甚至世界上独一无二的恐龙，想到以他家乡木他巴拉镇及他自己名字。于是，兰顿把这种新品种命名为“木他龙兰当尼”，他感到非常荣幸和兴奋。木他龙是吃植物的，拇指止有匕首般的尖物以作自卫，它用四只脚来行走，不过亦可以后脚站立以吃生长得比较高的树叶。生长在下巴的牙齿，有削断植物的特殊功用。它的头颅骨上有空位，表示它们有沟通的能力。他们的声音相信是非常低沉的。凭着这些发现，考古学家就可以重新建立木他龙生存时期的澳洲。

1。2亿年前，远处的低沉声破坏了早晨的宁静。一群木他龙正慢慢地移动，寻找沿途的食物。中空的部位加强叫声，警告整个恐龙群体任何贴近的危险。木他龙的食量非常惊人，它们的体重有4．5吨，每天要进食500千克的食物。在一亿多年之前，澳洲比现时更加接近南极，气候也寒冷得多，冬天的时候一整群木他龙要适应和生存，的确需要奇迹。以往的澳洲就比较像今天的南极圈外围，冬天的时候整天没有太阳，大地一片黑暗。大部分的植物不是掉光了树叶，就是进入冬眠状态。木他龙在极少甚至没有食物的情况之下，如何能够在极地生存?仍然是奧秘。不过，在4500千米以外的一个发现，显示另外一种跟木他龙相似的中型草食恐龙——鸭嘴龙曾在今天的南极洲生活，而且其适应严寒的理论也适用于类似的木他龙。在今天设于南极半岛西摩岛研究站可见这里气候非常恶劣，这类的平均气温只有零下三十度，不过可以突然下降至零下九十度。风速达到每小时100千米左右。

1998年阿根廷和美国的考古队到这里，发现在一亿二千万年前，这里没有冰雪，由针叶树林蕨类植物的森林所覆盖。地面有厚厚的苔藓和植物。如今，一万英尺的冰雪吞没了1。2亿年前的森林。考古队在这里找到了一个重要的发现，一颗完全属于鸭嘴龙的牙齿。众所周知，鸭嘴龙是白垩纪时期北美洲最常见的草食恐龙。这个发现意味着鸭嘴龙迁徙数千千米至南方，当南极变得非常寒冷，它们向唯一的可以生存的地方，阿根廷的温带草原前进。不过，它们将会面对一大难关——分隔南极洲和南美洲有300千米阔的海洋。不过，专家认为海洋并不一定是障碍，既然没有旱地，就必定有靠近的陆地。让动物经由一连串的岛或岛弧。从一个岛屿游泳往另一个岛屿，最终抵达南美洲大陆。现在，不少专家相信木他龙也是透过相同的方法，定期地迁徙，避开澳洲和南极永无止尽的黑暗寒夜。

豪勇龙

豪勇龙，意思是勇敢的爬行动物，是原始的鸭嘴龙类恐龙，过去被归在非鸭嘴龙类禽龙类里，它们生活在早白垩纪的尼日尔，体长可达7米，是中型的食草恐龙。豪勇龙的帆状物很发达，从背部开始一直延伸到尾部，左右是适应当时非洲变化无常的气候。豪勇龙和著名的帝鳄生活在一起，估计是帝鳄的猎物。

豪勇龙生存的时候，夜间寒冷，白天则又于又热。它的“帆”大概可以帮助它保持体温的稳定。经过寒冷的夜晚，它会在早晨美美地晒太阳，“帆”上皮肤内的血液在阳光下，就像一块太阳能聚热板。到中午的时候，“帆”又起到散热板的作用。豪勇龙有两辆小轿车那么长，像今天的大袋鼠和小袋鼠一样，它可以用两条腿或四条腿走路。它的后肢强壮有力，可以支撑体重。当它需要休息时，它能向前倾斜而用四肢着地，很容易用它蹄状的爪子来保持身体的平衡。豪勇龙的每只手上都有一个长拇指钉。当它在蕨类植物的枝叶中觅食的时候，肉食恐龙也许在埋伏等待。豪勇龙不是最机灵敏捷的动物，所以它的拇指钉就是最有用的武器。它能刺伤进攻者，使用这种拇指钉就像使用匕首一样。

腱龙

腱龙是一种又大又笨的恐龙，长着一条长长的特别粗的尾巴，它是食草动物。尽管它能用具爪的脚踢打对方或把尾巴当作鞭子去打敌人，但是它还是无法和像恐爪龙这样凶猛而动作迅速的食肉恐龙相比。由于目前只发现到它的前肢化石，因此对于这种恐龙的各项细节仍然不是很清楚，据科学家的研究认为腱龙应该是一种温顺的草食恐龙。它生活在白垩纪早期的北美洲。

腱龙发现于北美洲西部的白垩纪早期到中期（阿普第阶到阿尔比阶）沉积物，约为Ⅱ．25亿年前到1．05亿年前。它们身长6．5—8米，身高2．2米，重达1—2吨。它们的尾巴比其他同类的尾巴还长，它们大部分时间以四足行走。

在2008年，一个腱龙标本的股骨与胫骨发现了髓质组织。髓质组织是种只存在于鸟类身上的组织，是钙质的来源，可在产卵期制造蛋壳。该只腱龙死亡时只有八岁，尚未达到成年，这点如同暴龙、异特龙等已发现髓质组织的化石。由于这三者在很早期就已分开演化，这显示恐龙普遍具有髓质组织，而且在到达完全成长前，便以达到性成熟。

鸭嘴龙

鸭嘴龙（hadmsaurs）为一类较大型的鸟臀类恐龙，最大的有15米多长。鸭嘴龙也称为鸭嘴兽，是白垩纪后期鸟盘目草食性恐龙家族的一员。它们的腿部有三根趾头，后腿长而有力，前腿则较小且无力。鸭嘴龙许多种类的最大特征就是头上密布的冠饰。鸭嘴龙的吻部由于前上颌骨和前齿骨的延伸和横向扩展，构成了宽阔的鸭状吻端，故名。所有鸭嘴龙的头骨皆显高，其枕部宽大，面部加长，前上颌骨和鼻骨也前后伸长，嘴部宽扁，外鼻孔斜长。特化的前上颌骨和鼻骨构成明显的嵴突，形成角状突起。下颌骨上的齿骨和上隅骨形成的冠状突很发育，后部反关节突显著。上下颌齿列复排，每个额骨上有45—60个牙齿皆垂直复叠。珐琅质只在牙齿一侧发育。颈椎15个，背椎13—15个，荐椎8—11个，尾椎较多，其确切数目，因个体而异。颈椎和背椎椎体为后凹型，背椎神经弧较高，尾椎侧扁，其神经棘和脉弧皆很发达。肠骨的前突平缓，后突宽大，耻骨前突扩展成桨状，棒状坐骨突几乎成垂直状态，有的个体的坐骨远端也扩大。前肢短于后肢，肱骨为股骨的一半长，桡骨与肱骨等长，前足的第二、三、四指较第一、五指发育，前足的各连接面粗糙。胫骨短于股骨，后足的第．一指消失或仅有残迹，而第五指完全消失，第三跖骨较长，后足已发育成鸟脚状。另外，前后足各指皆有爪蹄状末趾。

鸭嘴龙是鸟脚类恐龙最进步的一大类。在亚洲及北美洲等地，晚白垩世的鸭嘴龙化石到处都有发现。鸭嘴龙类可分为两大类群：一是头顶光平，头骨构造正常的平头类；另一类是头上有各种形状的棘或棒型突起，鼻骨或额骨变化较多的栉龙类，如拟栉龙。除此以外，还有变化不大、较原始的鸭嘴龙及前颌骨和鼻骨特化成盔状的鸭嘴龙。

鸭嘴龙主要以柔软植物、藻类或软体动物为食。一般是双足行走。前足各指之间有蹼，以利水中运动。

发现于中国山东莱阳的棘鼻青岛龙（tsintaosaumsspinorhinus）高5米，长7米，鼻骨上有一条长棘，棘中空与鼻腔相通。可能用于储藏空气，以延长潜水时间；也可能用于自卫或排除水面障碍物。青岛龙是有顶饰的鸭嘴龙类。

同样在山东诸城发现的巨型山东龙（shantungantcus）高8米，长15米。头顶部光平无顶饰是平头鸭嘴龙的代表。

在中国除山东外，内蒙古、宁夏、黑龙江、新疆、四川等地均曾发现不少鸭嘴龙化石。