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第十五章 介绍几种风热类感冒药（第10页）

8。牛黄解毒片（国药准字Z20064228吉林敖东延边药业股份有限公司86903357001020）

9。牛黄解毒片（国药准字Z20064182广西半宙大康制药有限公司86905066000127；86905066000097）

10。牛黄解毒片（国药准字Z20063880武汉健民大鹏药业有限公司86901944000517）

11。牛黄解毒片（国药准字Z20063692天津隆顺榕发展制药有限公司86900887000202）

12。牛黄解毒片（国药准字Z20063693天津隆顺榕发展制药有限公司86900887000141）

13。牛黄解毒片（国药准字Z20054474安徽同泰药业有限公司86904351000057）

14。牛黄解毒片（国药准字Z20054312太极集团浙江东方制药有限公司86904584000749）

15。牛黄解毒片（国药准字Z20054161吉林省华侨药业有限公司86903417000659）

16。牛黄解毒片（国药准字Z51021329四川德元药业集团有限公司）

17。牛黄解毒片（国药准字Z52020124贵州百灵企业集团制药股份有限公司）

五、羚羊感冒片

羚羊感冒片

羚羊感冒片为糖衣片，除去糖衣后，显黄棕色，气香，味甜。羚羊感冒片的适应症是清热解表。用于流行性感冒，伤风咳嗽，头晕发热，咽喉肿痛。采用口服，一次4片～6片，一日2次。

药物组成

羚羊角　3。4g牛蒡子109g淡豆豉68g金银花164g荆芥82g连翘164g淡竹叶82g桔梗109g薄荷油（或薄荷脑0。34g）0。68ml甘草68g

制法

以上十味，羚羊角锉研成细粉，桔梗及金银花82g粉碎成细粉，过筛，与羚羊角粉配研，混匀；荆芥、连翘提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与淡竹叶、牛蒡子、甘草、淡豆豉加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液加入上述水溶液，浓缩成膏；剩余金银花热浸二次，每次2小时，合并浸出液，滤过，滤液浓缩成膏，加入上述浓缩膏、粉末及辅料适量，混匀，制成颗粒，干燥，喷加薄荷油及上述挥发油，混匀，压制成1000片，包糖衣，即得。

本品为糖衣片，除去糖衣后，显黄棕色；气香，味甜。

鉴别

（1）取本品4片，除去糖衣，研细，加石油醚（60～90℃）5ml，置具塞锥形瓶中，浸渍15分钟，时时振摇，滤过，挥去石油醚，残渣加1%香草醛硫酸溶液2滴，显棕色，放置后，渐变为紫红色。

（2）取本品2片，除去糖衣，研细，加水10ml使溶解，滤过，取滤液1ml，加醋酸2～3滴，再加亚硝酸钠溶液（1→20）1ml，摇匀，溶液渐显橙黄色，加过量氢氧化钠试液，则变为红色。

药物分析

方法名称：羚羊感冒片－牛蒡苷的测定－高效液相色谱法

应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定羚羊感冒片中牛蒡苷的含量。

本方法适用于中成药羚羊感冒片。

方法原理：本品加50%甲醇超声处理，放冷，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长260nm处检测牛蒡苷的吸收值，计算出其含量。

试剂：1。甲醇

2。乙腈

仪器设备：1仪器

1。1高效液相色谱仪

1。2色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按牛蒡苷峰计算应不低于4000。

1。3紫外吸收检测器

2色谱条件

2。1流动相：乙腈水＝2575

2。2检测波长：260nm

2。3柱温：室温

试样制备：1。称取供试品

取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取适量（约相当于1片重量），精密称定，为供试品。

2。对照品溶液的制备