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第四章2（第2页）

兰伯龙

这种以植物为食的恐龙皮肤上有卵石状花纹，上面的鳞片镶嵌在一起组成有规则的图案。兰氏龙通常以四条腿走路，但当受到惊吓时，它可以用两条强壮的后腿奔跑。它依赖它那锐利的眼光和灵敏的听觉，注意着危险的来临。兰氏龙头上长有一个像连指手套形状的顶饰，其中有一个钉状骨棒可以看成是大拇指。雄性的顶饰要大些，这也许就是鉴别雌雄的一种标志。有些科学家认为，这个顶饰是恐龙潜水时的通气管。更大的可能是兰氏龙用它们发出声音。有一个科学家发现：当气流通过一只相似的恐龙的顶饰时，顶饰发出了像中世纪号角那样的声音。因此，兰氏龙可能也有它们自己的呼叫声。

兰伯龙有一个2米长的巨大头骨，口中长有上百颗小而尖的牙齿，用来嚼碎松针、嫩枝和松果。老的牙齿被磨损掉之后，新牙齿又长出来补充。兰伯龙也属于鸭嘴龙的一种，而且可能是最大的一种，体长达十多米，几乎和霸王龙一样巨大，但却是温顺的草食恐龙。兰伯龙是带顶饰的鸭嘴龙。与其他同类一样，指和趾端都生有大小不同的蹄，既能四脚落地，也能两腿行走。它的顶饰分为两部分：前部有一个长方形是冠状物，后部有一只短角，连在一起很像一顶济公戴的帽子。它以植物为食，吃饱以后会去水塘边喝水，说不定还会在水里泡上一阵，就像今天的水牛一样。

盐都龙

盐都龙（Yandusaurus）是鸟脚亚目（Omithopoda），棱齿龙科（Hypsiloph—odontidae）的一个属。杂食性，生活在中生代的侏罗纪早期。化石发现于中国四川。

盐都龙是一类个体小型的比较原始的鸟脚类恐龙，体长1—3米，因标本首先发现于我国的“千年盐都”一一四川省自贡市而得名。它的头小，但短而高；嘴巴也短；牙齿齿冠边缘有锯齿；眼睛大而圆。前肢长度不及后肢的二分之一，是典型的两足行走动物；后肢肌肉发达，小腿特别长。

研究动物运动的专家发现，动物的小腿骨（胫骨）与大腿骨（股骨）的长度比值可以反映该种动物的运动速度。比如，善于负重，行走不快的大象，其比值为0．60；比赛用的骏马奔跑速度很快，其比值达到O。92；今天动物界的快跑能手一一羚羊，比值是1．25。这项研究成果说明，动物的胫、股比值大，即胫骨较长，其运动速度就较快。把这个理论用于研究盐都龙，发现盐都龙的胫、股比值达到1．18，所以认为盐都龙是一类极善奔跑的恐龙，其奔跑速度甚至超过了今天的鸵鸟，堪称恐龙家族中的“羚羊”。

盐都龙（Yandusaurus）主要为多齿盐都龙（Y．muhidens）和鸿鹤盐都龙（Y．hongheensis）两种。

多齿盐都龙是一类奔跑灵活、两足行走的小型鸟脚类恐龙，体长约1．4—1．2米左右。其头小，吻短，眼眶大而圆，与相近种相比，上下颌牙齿较多。前肢短小，后肢细长，生活在灌木丛中，是一类善于快跑的杂食性恐龙。

鸿鹤盐都龙是鸟脚类恐龙。体长近3．5米，头小，嘴短，眼睛大而圆，前肢短小，仅为后肢的一半，属于两脚行走和善于快跑的小型恐龙。常群居生活于湖岸平原，以食植物为主，兼食其他小动物。

灵龙

灵龙（Agilisaums）是鸟脚亚目（Omithopoda）、棱齿龙科（HyPsdophodontjdac）的一个属。植食性，体长约1．5米，生活在中生代的侏罗纪中期，化石标本发现于中国的四川省自贡大山铺。前肢短小，后肢细长；头骨短高，眼眶被眼睑骨分隔成上、下两个开孔；上下颌牙齿多。

兰氏灵龙（Agilisaumsloudcrbacki）是鸟脚亚目（Omithopoda）、棱齿龙科（HyPsuophodontjdac）灵龙属（Agilisaums）的一个种。植食性，体长约2米，生活在中生代的侏罗纪中期，化石标本发现于中国的四川省自贡大山铺。兰氏灵龙是一种小型的原始鸟脚类恐龙，其主要特点是头短高，眼睛大，颈子短，尾巴特别长，前肢短小，后肢长而粗壮，体态纤细灵巧，善于两足快速奔跑。

小头龙

该标本在2000年由阿根廷自然科学博物馆的奥尼拉斯·诺瓦（femandonovas）等人发现。小头龙最特殊的特征，是胸部两侧长有碟状骨（platelike）构造的事。这样的特征过去只在奇异龙（thescelosaurus）上发现过，它们同属棱齿龙科。而现生的鸟类和鳄鱼也有这个构造。这可能是为了使小头龙的肋间肌肉能够参与胸部的呼吸运动，就像鸟那样。小头龙胸部的碟状骨非常脆弱，不足以像甲龙身披的铠甲那样保护它免受攻击。此外，两个碟状物是相互交叠的，而现代的鸟类的类似结构已经进化得不再交叠。另外的专家里奇则认为这两个盘状物是为了在奔跑时保护恐龙的内脏的。“鸟类身上的类似物使鸟的内脏稳定，不致在飞行时受到挤压。恐龙的情况也可能是类似的，用来在奔跑、运动时保护使胸腔稳定，保护内脏。”而美国华盛顿自然历史博物馆的休则认为恐龙身上的碟状骨的功能还不能确定，因为鸟身上的类似结构已经是钩状的了，它们的功能不可能是一样的。

小头龙生活在7000万年前的南美洲南端，2000年，在阿根廷巴塔哥尼亚地区的别德马湖岸发现了小头龙的部分骨骼。本次发现的部分骨骼化石和上次发现的特征是一致的，可以证明是同一个恐龙的化石。

小头龙是已知的白垩纪生活在南美地区的少数几种植食恐龙之一。新发现表明了南部大陆食草鸟臀目恐龙的多样性。发现小头龙的地方，存在大量的常绿树木的遗迹，这说明它经常漫步在森林里。

弯龙

弯龙（学名s）意为“可弯曲的蜥蜴”，是一属草食性、有喙状嘴的恐龙，生活于晚侏罗纪至下白垩纪的北美洲与英国。由于当弯龙以四足站立时，它的身体形成一个拱形，故取此名。

发现及物种

于1879年，奧塞内尔。查利斯．马什（OthnielCharlesMarsh）原先命名弯龙为otus（意为“可弯曲的背”），但因此名已被一种蟋蟀所有，故于1885年才更名为弯龙（（2amptosaurus）。

于1879年，马什从怀俄明州近科摩崖的13号矿场中所得的化石，命名了模式种的全异弯龙（C。dispar）及C．amplus。

在1880年代至1890年代，他继续从13号矿场得到了标本，并命名了另外两个物种：C．medius及侏儒弯龙（us）。

查尔斯．怀特尼．吉尔摩尔（Charlesw．Gilmore）在1909年重新描述马什的化石时，再额外地命名了两个物种，称为布朗氏弯龙（i）及扁平弯龙（C．depressus）。

于1980年，彼得．加尔东（PeterGalton）及u．P．Powell在重新描述普莱斯特维奇弯龙（Cprestwiehii）的时候，认为侏儒弯龙、C．medius及布朗氏弯龙，其实是全异弯龙的不同生长阶段或不同性别，所以只有全异弯龙是有效的物种。

他们亦将由马什及吉尔摩尔定为是C．amplus的头颅骨，改为属于全异弯龙。吉尔摩尔曾参考此头颅骨来描述弯龙的头颅骨，但近年有科学家发现这个标本并非属于弯龙，于是独立为Theiophytalia属。

在1800年代末至1900年代初期，当马什在描述北美洲的弯龙物种时，在欧洲就有大量的被认为是弯龙的物种，包括有keyi、霍格氏弯龙（C．hog一由）、利氏禽龙（C．1eedsi）、普莱斯特维奇弯龙、及凡登弯龙（sis）。keyi及利氏禽龙只是一些碎片而被认为是可疑名称。

凡登弯龙于1977年被改为是荒漠龙（Valdosaurusaliculatus）。霍格氏弯龙原先由理察．奥云（Ri）于Ⅱ874年命名为霍格氏禽龙（Iguanodonhoggi），于2002年被改为是弯龙的一种。

其他的欧洲物种，普莱斯特维奇弯龙是从英格兰牛津郡发现。约翰．霍克于1880年将它命名为普莱斯特维奇禽龙，而于1888年，丝莱（HarryGovierSeeley）将它重新命名为oria。

于1889年，理查德．莱德克（RichardL，ydekker）将他改为是属于弯龙。正模标本仍然是欧洲弯龙中最完整的骨骼。

在2008年，肯尼思．卡彭特（Kehter．）与Wilson命名了新种oecetes，化石发现于犹他州恐龙国家保护区。这个新种与全异弯龙的差别在下颌、较短的颈椎、较直的坐骨与小型末端。

古生物学

最大的成年弯龙多于7—9米长，臀部达2．0米高，体重约1吨。虽然它们的身体重型，由化石足迹来判断，它们除了以四肢来步行外，亦能够以双足步行。

弯龙属很可能是禽龙及鸭嘴龙科祖先的近亲。它们可能以它鹦鹉般的喙嘴来吃苏铁科植物。叶状牙齿位于嘴部后段，拥有骨质次生颚，使它们进食时可以同时呼吸。灵动的颌部关节，使颊部可前后移动，上下颊齿便可产生研磨的动作。眼窝中有块眼睑骨罕见地横突者。

如同其他鸟脚类恐龙，弯龙脊椎骨神经棘侧边的筋腱呈交错型态，可协助强化脊柱并使背部硬挺。荐椎有5、6节，弯龙与禽龙的每节荐椎间都有特殊的桩窝关节，可进一步强化脊柱。骨盘下部的骨头朝后，可容纳更大的肠道。

弯龙的手部有五根指头，前三根有指爪。拇指最后一节是马刺状的尖状结构，与禽龙的笔直尖爪不同。从化石足迹显示，弯龙的手指间没有肉垫相连，这点与禽龙不同。数根腕骨互相固定，可强化手部结构以支撑重量。弯龙的第一趾爪小型，向后反转不触地。